Decisão autoriza a utilização do fármaco no tratamento de jovens com diabetes tipo 2 e obesidade; especialistas destacam avanço no combate a doenças crónicas precoces.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação da indicação do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para uso em crianças e adolescentes a partir dos 10 anos de idade no Brasil. Anteriormente autorizado apenas para adultos, o fármaco agora pode ser prescrito para o tratamento de pacientes pediátricos diagnosticados com diabetes tipo 2 e, em casos específicos avaliados pela equipa médica, para o controlo de peso em jovens com obesidade grave associada a comorbilidades.

O Mounjaro atua como um duplo agonista dos recetores de GIP e GLP-1, hormonas que desempenham um papel fundamental no controlo da glicemia e na sensação de saciedade. A aprovação pela agência reguladora brasileira baseou-se em estudos clínicos que demonstraram a eficácia e a segurança da substância nesta faixa etária, apresentando resultados significativos na redução dos níveis de hemoglobina glicada e na melhoria dos parâmetros metabólicos gerais.

O avanço é visto com otimismo pela comunidade médica, dado o crescimento alarmante dos índices de obesidade infantil e diabetes juvenil no país. No entanto, a Anvisa e especialistas reforçam que o uso do medicamento deve ser estritamente acompanhado por endocrinologistas pediátricos e não substitui a necessidade de mudanças no estilo de vida, como a adoção de uma dieta equilibrada e a prática regular de atividades físicas.

A inclusão da população pediátrica na bula do Mounjaro coloca o Brasil em linha com as decisões de outras agências internacionais de saúde. A fabricante do medicamento deverá agora atualizar os protocolos de dosagem específica para menores, garantindo que o tratamento seja ajustado às necessidades fisiológicas de crianças e adolescentes em fase de desenvolvimento.