Agência reguladora apura relatos de complicações oculares raras em pacientes que utilizam medicamentos à base de semaglutida e tirzepatida.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) instaurou um procedimento para investigar relatos de perda parcial ou total de visão em pacientes que fizeram uso de medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras”. A apuração envolve fármacos que utilizam princípios ativos como a semaglutida e a tirzepatida, indicados originalmente para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.

A investigação foca em casos de neuropatia óptica isquêmica anterior não artérítica (NOIA-NA), uma condição ocular rara causada pela interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, que pode resultar em perda irreversível da visão. Alertas semelhantes já haviam sido emitidos por agências regulatórias internacionais após a publicação de estudos científicos apontando a correlação potencial em determinados perfis de pacientes.

A Anvisa orienta que pacientes que apresentem alterações visuais repentinas — como embaçamento ou perda de campo de visão — durante o uso dessas medicações procurem atendimento médico imediato e notifiquem o caso nos canais oficiais do órgão. A agência reforça que o tratamento não deve ser interrompido sem orientação médica prévia e que monitora continuamente a segurança das substâncias no país.

Destaques do Caso:

• Investigação da Anvisa: Agência monitora casos de neuropatia óptica e perda de visão associados ao uso dos fármacos.
• Canetas Emagrecedoras: Apuração envolve medicações populares à base de semaglutida e tirzepatida.
• Orientação Médica: Pacientes com sintomas visuais devem buscar atendimento especializado e notificar a vigilância sanitária.